Familieorganisaties

Het Familieplatform Geestelijke Gezondheid wil familieorganisaties ondersteunen en dichter bij elkaar brengen. Omdat wij ervan overtuigd zijn dat familiebetrokkenheid een positief effect heeft op alle betrokkenen (cliënt/patiënt, familie, vrienden, kennissen én de hulpverlening) is het dan ook van belang dat we kennis rond dit thema delen over de familieorganisaties heen.

Er zijn een groot aantal familieorganisaties in Vlaanderen actief. Zij leveren fantastisch werk en wij willen die organisaties aanmoedigen en ondersteunen in het delen van hun ervaringen. We willen verder ook onderstrepen dat het samenbrengen van familieorganisaties ook een sterkere stem geeft om beleidsaanbevelingen op diverse niveaus te doen.

Op dit moment zijn vijf familieorganisaties lid. Hieronder kan je lezen over welke organisaties het gaat. We zijn steeds op zoek naar nieuwe lidorganisaties die familiebetrokkenheid in de geestelijke gezondheidszorg willen stimuleren.

Interesse? Neem gerust contact met ons op via het contactformulier.

IN DE KIJKER! Familievereniging voor familie en vrienden van alcoholisten: Al-Anon / Al-Ateen

Ongeveer 10% van onze Vlaamse bevolking is overgevoelig voor alcohol, ze hebben een grote kans om alcoholist te worden. Deze personen hebben misschien een partner, kinderen, broers, zussen, ouders en vrienden die geconfronteerd worden met hun overmatig drankgebruik. Dat betekent dat ongeveer 40% van de Vlamingen in dat geval zijn. Om het gemakkelijk te maken spreken we over familieleden, maar dit mag ruim geïnterpreteerd worden.

Ongeveer 10% van onze Vlaamse bevolking is overgevoelig voor alcohol, ze hebben een grote kans om alcoholist te worden. Deze personen hebben misschien een partner, kinderen, broers, zussen, ouders en vrienden die geconfronteerd worden met hun overmatig drankgebruik. Dat betekent dat ongeveer 40% van de Vlamingen in dat geval zijn. Om het gemakkelijk te maken spreken we over familieleden, maar dit mag ruim geïnterpreteerd worden.

De professionele hulpverleners betrekken familie meer en meer in de behandeling van de verslaafden. De familie kan waardevolle informatie geven en krijgen, er wordt gesproken over hun rol en hulp bij de behandeling tijdens en na hun opname.

Belangrijk voor de verslaafde is dat ze een netwerk uitbouwen van mensen die zelf ervaring hebben met het nuchter worden en blijven. Zelfhulpgroepen of praatgroepen, zoals AA, worden als zeer nuttig aanzien. Wanneer een verslaafde het moeilijk krijgt, kan hij hen bereiken ook buiten de afspraakuren met huisartsen, psychologen, psychiaters of therapeuten.

De familieleden van de verslaafden hebben in mindere of meerdere mate ook behoefte aan steun. Leven met een verslaafde brengt mee dat je jezelf isoleert, minder vrienden vraagt, niet over je moeilijkheden praat, schuldgevoelens krijgt of aan zelfbeklag doet (“waarom ik?”). Je wordt kwaad op de verslaafde of hebt angst voor hem of haar, financieel krijg je misschien problemen. In het algemeen wordt jouw relatie, jouw familiaal en sociaal leven zeer sterk beïnvloed door de wisselvallige stemmingen van de drinkende, stoppende of gestopte verslaafde. Veel familieleden worden cliënt bij een huisarts, psychiater, psycholoog of een andere therapeut.

De familieleden hebben daarom ook behoefte aan een netwerk van mensen die ervaring hebben met het samenleven met al of niet nuchtere alcoholisten.
Daarom werd Al-Anon opgericht door de vrouw van één van de stichters van AA.
De deelnemers aan de Al-Anonvergaderingen komen voor zichzelf. Het heeft dus geen belang of hun partner nog drinkt of niet.
Je krijgt er inzicht, begrip en steun. Anonimiteit is zeer belangrijk, het is een afscherming en een bescherming. Het is een afscherming tegenover het onbegrip of gebrek aan kennis en inzicht van de buitenwereld. Anonimiteit is een bescherming, het zorgt ervoor dat iedereen vrijuit in de groep kan praten, zonder dat iemand anders, zoals de alcoholist, dit hoeft te weten.
Momenteel zijn er ongeveer 60 Al-Anongroepen in Vlaanderen. Afhankelijk van de groep wordt er tijdens de dag vergaderd of ’s avonds. Sommige groepen vergaderen per week of per 2 weken of per maand.

Meer informatie vind je bij:

Al-Anon Vlaanderen

Helenalei 24, gelijkvloers, Antwerpen

Tel.: 03/218.50.56

E-mail: info@al-anonvl.be

Website: www.al-anonvl.be

Lees meer Lees minder
text-image
text-image

De Huntington Liga vzw

Email: socialedienst@huntingtonliga.be

Tel.: 09/346 89 91

Website: http://www.huntingtonliga.be/

De Huntington Liga vzw brengt mensen betrokken bij de ziekte van Huntington bij elkaar. De ziekte van Huntington is een neurologische, degeneratieve, erfelijke aandoening die de hersenen aantast en een fysieke, mentale en psychische aftakeling tot gevolg heeft. De ziekte vangt doorgaans aan op middelbare leeftijd. Kinderen van een huntingtonpatiënt hebben 1 kans op 2 om deze ziekte over te erven.

De eerste symptomen van de ziekte zijn vaak karakteriële stoornissen en lichte bewegingsstoornissen, zoals kleine tics. Geleidelijk nemen de ernst van de karakteriële en bewegingsstoornissen toe en treedt er ook een mentale achteruitgang op. Naast de gedragsproblemen is ook het ontkennen van de ziekte door de patiënt een belangrijk aspect, dat het vooral voor de omgeving van de patiënt erg moeilijk maakt om de nodige zorg en hulp te bieden. Patiënten overlijden gemiddeld 15 tot 18 jaar na het verschijnen van de eerste symptomen.

Het dominant erfelijke aspect betekent een zware belasting voor de families. Kinderen zien, soms op erg jonge leeftijd, hun ouders ziek worden en weten dat zij ook drager kunnen zijn van deze ziekte.

Zij kunnen vanaf de leeftijd van 18 jaar kiezen voor een presymptomatische test waardoor zij te weten kunnen komen of zij al dan niet drager zijn van deze aandoening. De test wordt niet uitgevoerd bij kinderen jonger dan 18 omdat ‘het weten’ dat men drager is van de aandoening psychisch erg zwaar om dragen is.

Lees meer Lees minder
text-image

Vlaamse Vereniging Autisme (VVA)

Email: vva@autismevlaanderen.be

Autismetelefoon: 078/152 252

Website: http://www.autismevlaanderen.be/

Vlaamse Vereniging Autisme (VVA) brengt mensen met autisme, hun ouders, familie en sociaal netwerk samen. VVA wil onze samenleving motiveren en activeren zodat mensen met autisme en hun omgeving zichzelf kunnen zijn, vertrekkend vanuit hun kwaliteiten en rekening houdend met hun specifieke noden. Ons ideaal is een samenleving die openstaat voor alle facetten van autisme en waar diversiteit als een meerwaarde wordt ervaren.

De vereniging - met zijn vele ervaringsdeskundigen - is de stuwende kracht achter tal van initiatieven, zoals de autismetelefoon, online VVA-community, infohuis autisme, regionale werking, campagne ‘Authentisme’... Meer info op www.autismevlaanderen.be.

Lees meer Lees minder
text-image

Similes

Email: zie http://nl.similes.be/page?page=contact

Tel.: 016 24 42 01

Website: http://nl.similes.be/

text-image

Centrum ZitStil

Voorstelling Centrum ZitStil (Youtube-filmpje)

Tel.: 03 830 30 25

Email: info@zitstil.be

Website: http://www.zitstil.be/

text-image

Werkgroep Verder, Nabestaanden na Zelfdoding

Tel.: 02 361 21 28

Email: info@werkgroepverder.be

website: http://www.werkgroepverder.be/

Werkgroep Verder, Nabestaanden na Zelfdoding

Werkgroep Verder is een deelwerking van CGG Passant vzw en werkt in Vlaanderen voor nabestaanden na zelfdoding. Werkgroep Verder richt zich op mensen die een dierbare verloren als gevolg van een zelfdoding. Zij doet dit onder andere door het bevorderen van lotgenotencontact, zowel door contactdagen, online, als in gespreksgroepen. Werkgroep Verder is ook het Vlaams expertisecentrum inzake postventie. Tot slot werkt Werkgroep Verder ook rond mediarichtlijnen inzake zelfdoding.

Lees meer Lees minder
text-image

IKTIC Tourettevereniging België

Email: info@iktic.be

Website: https://www.iktic.be/

Iktic Tourettevereniging België VZW is een vereniging zonder winstoogmerk voor en door personen met het syndroom van Gilles de la Tourette en hun directe omgeving (partner, ouders, broer en/of zus).

Lees meer Lees minder